所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度，审查范围包括（器械、药品、品、特殊医用食品）
　　申请审查的药品，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
　　(一)《法》;
　　(二)《药品管理法》;
　　(三)《药品管理法实施条例》;
　　(四)《药品审查发布标准》;
　　(五)国家有关管理的其他规定。
　　办理所需资料：
　　1.营业执照副本原件;
　　2.产品注册证;
　　3.生产许可证;
　　4.产品说明书;
　　5.产品技术要求;
　　6.产品外包装图片；
　　7.公章；
　　8.厂家授权书；
　　办理时间：20个工作日；
上海公司代办二类三类器械广审表服务指南
代办二类三类器械广审表二类三类器械广审表
《中华人民共和国法》第四十六条“发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门对内容进行审查；未经审查，不得发布
特办各类许可证，食品公司，餐饮公司，食品经营许可证，预包装食品，乳制品，奶粉，牛羊肉，猪肉等各类食品流通许可证，办理食品流通虚拟地址延期，办理食品公司地址变更等等全套证件，公共卫生许可证，器械许可证，道路运输许可证，危险品经营许可证，网络文化经营许可证，烟草许可证，劳务派遣许可证，人力资源许可证等。