互联网药品信息服务资格证书是指由药监部门核发的，用于许可经营互联网药品信息服务的证书。互联网药品信息服务资格证的申请需要熟知每个地区的规定，本文重点介绍上海地区的药品信息资格证书申请流程及审核要点。

申请所需材料

1. 申请书及申请材料，须包括传统药品和非传统药品的信息。

2. 公司的法人营业执照复印件；

3. 医药门户网站的备案证明；

4. 药品销售（ GSP ）的证明文件；

5. 质量管理规范（ GMP ）证明文件；

6. 药品购销许可证的扫描件。

流程

步，申请人需要进行筹备工作，包括分析自己的市场需求和定位是否合理，了解相关的规定制度，以及审查公司的资质是否符合要求。

第二步，申请人可选择在线申报或邮寄申报。如果选择线上申报，则需登陆中国药监网，按照网站上的指引进行申报。

第三步，等待审核。公安部会在10-15个工作日内进行初审，申请人需根据药监局的要求提供相关的信息，以便审核工作的顺利进行。

第四步，审批单位(药监局)打电话或发邮件通知审核结果，如没有通过，需补充申报材料提交。如审批通过，会颁发证书。

注意事项

1. 申请人必须严格遵循国家关于互联网药品信息服务的相关规定。

2. 申请人必须了解自己所在地区的药品信息资格证书的申请流程和审核要点。

3. 申请人必须合法设立经营机构，具备法人、注册资本和计算机信息技术等实力和技术条件。

要点解析

1. 品牌：道商企服

2. 公司要求：内资或外资皆可办理

3. 注册资金：不限

4. 办理周期：10-15工作日

5. 面向区域：上海地区

6. 审批单位：当地药监局

攻略

1. 在互联网药品信息服务行业中，要建立高质量的品牌是关键。需要关注自己的品牌口碑及品牌美誉度。

2. 注册资本和内部管理制度也非常重要。在申请药品信息资格证书时，需要注意这些要素的重要性。

3. 严格遵守相关规定，确保申请流程的正确性和安全性。在审核过程中积极配合审核员，提高通过率是非常必要的。

问答

1. 需要哪些证明文件？

需要证明文件包括公司的法人营业执照复印件、医药门户网站的备案证明、药品销售 (GSP) 的证明文件、质量管理规范 (GMP) 证明文件、药品购销许可证的扫描件。

2. 药品信息资格证书的办理周期是多长？

办理周期为10-15个工作日。

3. 申请药品信息资格证书需要什么注意事项？

申请人必须严格遵循国家关于互联网药品信息服务的相关规定，合法设立经营机构，具备法人、注册资本和计算机信息技术等实力和技术条件。

根据国家有关规定，只有药品零售连锁企业有资格开设网上零售药店，且须具备《互联网药品交易服务资格证书》和《互联网药品信息服务资格证书》两份凭证。其中《互联网药品信息服务资格证》又分为经营性与非经营性两种，经营性资格证意味着批准企业开展通过互联网向上网用户有偿提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，非经营性则意味着企业只能无偿提供药品信息。