随着互联网的快速发展，以及新冠疫情推动下，各类线上医疗服务逐渐兴起，其中包括互联网药品信息服务。这是一个新兴的行业，涉及到药品信息咨询、查询、交流、购买等一系列业务，不仅方便群众，也极大地分担了国家和社会对药品生产、销售的监管负担。如果您是一家互联网药品信息服务的企业，那么提前了解申请互联网药品信息许可证的相关要点是非常必要的。

一、申请所需材料

1. 法定代表人身份证明材料；

2. 公司营业执照；

3. 互联网药品信息服务平台资质证明；

4. 相关药品品种信息的业务流程等说明材料；

5. 申请表；

6. 申报单位药品信息替代归档系统登录名。

以上是申请互联网药品信息许可证必备的材料，需要申请人准备好之后提交给当地药监局审核。

二、流程

1. 准备必需资料。

2. 在互联网药品信息替代归档系统上提交申请信息。

3. 当地药监局审核申请信息。

4. 如有需要，当地药监局会组织对申请人进行现场核查。

5. 核查合格后通知申请人领取互联网药品信息资格证书。

三、注意事项

1. 申请人须保证提交的申请材料真实、有效、合法，不得有造假行为。

2. 申请人必须保证所提供的药品信息真实、准确。需要定期更新并进行监管。

3. 互联网药品信息服务平台必须严格执行国家有关药品安全的法律法规，不得以任何形式参与非法药品交易。

四、要点解析

1. 品牌：道商企服。

2. 公司要求：内资或外资皆可办理。

3. 注册资金：不限。

4. 办理周期：10-15工作日。

5. 面向区域：上海地区。

6. 审批单位：当地药监局。

五、攻略

1. 针对以上申请所需材料，申请人应提前了解并做好准备，确保资料齐全，减少审核时间。

2. 在提交申请信息前，应先对资料进行审核，确保资料的真实性。如果发现问题应及时进行整改。

3. 申请人应定期关注有关政策法规的更新，及时进行调整和在互联网药品信息替代归档系统上进行药品信息的更新和归档。

问答：

1. 互联网药品信息服务平台应严格执行哪些国家有关药品安全的法律法规？

互联网药品信息服务平台应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品广告审查发布标准》等国家有关药品安全的法律法规。

2. 申请人在提交申请信息前需要做哪些准备？

申请人在提交申请信息前需要对必需资料进行准备，确保资料齐全，并先对资料进行审核，确保资料的真实性。

3. 申请人需要对药品信息进行什么样的更新和归档？

申请人需要定期更新药品信息，并定期在互联网药品信息替代归档系统上进行归档。需要保证药品信息的真实、准确。

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务;情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正;在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款。