互联网药品信息服务资格证书办理流程
　　步、申请人向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。
　　第二步、药品化妆品流通监管处收到申请材料后，在14个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门。
　　第三步、省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》或《不予行政许可决定书》。
　　互联网药品信息服务资格证书办理
　　互联网药品信息服务资格证书办理条件
　　（一）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；
　　（二）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
　　（三）有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、器械技术人员。
　　（四）有实际经营地址、有网站、药品相关信息、药品说明书等
　　申请互联网药品信息服务资格证书所需材料
　　1、企业营业执照彩色扫描件；
　　2、域名证书彩色扫描件；
　　3、法人身份证扫描件；
　　4、至少两名药品及器械相关专业技术人员证明或者其专业技术资格证书（部门、行业协会、学术机构等出具）彩色扫描件；
　　5、网站负责人身份证彩色扫描件及简历(药品，器械相关任职经历，尤其是在法律事务、质量管理方面的任职经历）；
　　6、公司网站名称不得含有“”“全国”“电子商务”
　　7、不得发布“精神”“麻醉”等违禁药品信息
　　提醒各企业，若未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。
第三条互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务。
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在此之前上海道与商小编要说一句的是，企业一定要符合申请办理互联网药品服务资格证的条件！然后才可以到药监局进行申请办理互联网药品服务资格证。
开办第三类器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门审查批准，并发给《器械经营企业许可证》。所以并不是所有想要经营器械的企业都需要办理器械经营许可证的，只有经营三类器械的企业需要办理，经营二类经营许可证只需要办理器械备案即可，办理各类器械备案，欢迎各位老板们咨询联系！