所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度，审查范围包括（器械、药品、品、特殊医用食品）
　　申请审查的药品，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
　　(一)《法》;
　　(二)《药品管理法》;
　　(三)《药品管理法实施条例》;
　　(四)《药品审查发布标准》;
　　(五)国家有关管理的其他规定。
　　办理所需资料：
　　1.营业执照副本原件;
　　2.产品注册证;
　　3.生产许可证;
　　4.产品说明书;
　　5.产品技术要求;
　　6.产品外包装图片；
　　7.公章；
　　8.厂家授权书；
　　办理时间：20个工作日；
上海公司设立审查表详细介绍及注意事项
设立审查表审查表
按照《法》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》以及本办法的规定，药品、器械等产品须在发布前由审查部门进行审查，未经审查，不得发布。
上海道与商是专业做代理记账的,算是代理记账行业里起步的比较早同时拥有自主研发代账软件的公司。但是除了代理记账外也提供其他方面的服务,例如:注册。