根据《器械审查发布标准》**一条，为了保证器械的真实、合法、科学，制定本标准。
　　一、器械审查受理要求：
　　（一）发布器械的申请人必须是器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业；
　　（二）申请人可以委托代理人办理器械审查申请；
　　（三）器械审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地审查机关提出；
　　二、器械审查办理需要提交的材料：
　　我国依据器械审查申请主体差异及内容情况不同，需要提交的申请材料存在差异：
　　1、器械审查申请主体分为：
　　-器械经营企业申请；
　　-器械生产企业申请。
　　2、内容情况分为：
　　-内容不含其它需要证明的情形；
　　-内容含有知识产权情形。
　　3、以生产企业并含有知识产权情形申请主体为例，其需要提供如下资料：
　　-与发布内容相一致的样稿（样片、样带）；
　　-申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；
　　-器械生产企业的生产许可证明；
　　-产品注册证书或者备案凭证持有者同意生产企业或经营企业作为申请人的授权文件；
　　-申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料；
　　-器械注册证明文件或者备案凭证；
　　-中涉及的知识产权相关有效证明资料；
　　-注册或者备案的产品标签和说明书。
上海区域设立二类器械审查表所需材料
设立二类器械审查表二类器械审查表
我们了解到，实践中较多新兴互联网公司和器械企业，在商业利益和合规风险的权衡选择中，会优先考虑企业发展。由此，该经营理念和现状也造成了前述企业易出现(1)未经审查即发布器械以及(2)发布试生产阶段器械的等违规情形。
相信很多互联网企业，在咨询上海道与商小编互联网资质的时候都会遇到：我们公司是做某某业务的，现在有第三方机构要求我们提供电信业务经营许可证（或电信与信息服务业务经营许可证），我们是要办理ICP许可证，还是要办理EDI许可证呢？办理了ICP、EDI许可证能做什么呢？