所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度，审查范围包括（器械、药品、品、特殊医用食品）
　　申请审查的药品，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
　　(一)《法》;
　　(二)《药品管理法》;
　　(三)《药品管理法实施条例》;
　　(四)《药品审查发布标准》;
　　(五)国家有关管理的其他规定。
　　办理所需资料：
　　1.营业执照副本原件;
　　2.产品注册证;
　　3.生产许可证;
　　4.产品说明书;
　　5.产品技术要求;
　　6.产品外包装图片；
　　7.公章；
　　8.厂家授权书；
　　办理时间：20个工作日；
上海区域申办审查表材料撰写
申办审查表审查表
《中华人民共和国法》第五十八条：有下列行为之一的，由市场监督管理部门责令停止发布，责令主在相应范围内消除影响，处费用一倍以上三倍以下的罚款，费用无法计算或者明显偏低的，处十万元以上二十万元以下的罚款；情节严重的，处费用三倍以上五倍以下的罚款，费用无法计算或者明显偏低的，处二十万元以上一百万元以下的罚款，可以吊销营业执照，并由审查机关撤销审查批准文件、一年内不受理其审查申请：违反本法第十六条规定发布、药品、器械的；违反本法第四十六条规定，未经审查发布的。
代办：食品经营许可证（食品流通、预包装食品、散装食品、冷藏冷冻食品、食品、生猪牛羊肉等）、酒类许可证（批发、零售）、办理二类器械备案、三类器械经营许可证，食品经营许可证，危险化学品经营许可证等各类特殊经营许可证。