一、【营业执照】正、副本；
　　二、【网站负责人】1名，需提供 身份证、证明、简历；
　　三、【药学专员】2名，需提供 身份证、证明；
　　四、【电信业务经营许可证】或ICP域名备案截图；
　　五、公司简介和logo（做网站需提供）；
　　六、网站发布药品、器械信息的目的和发展规划。
　　注意事项：
　　1. 申报时核对执照副本原件(现场核查原件)；
　　2. 注册地址与实际办公地址一致，具备基础办公设备设施，具备合法使用证明(现场核查租房合同、产权证明)；
　　3. 取得证书后3个月内现场检查，单位联系人注意接听电话；
　　4. 网站负责人应当熟悉互联网药品信息法律法规、规章规范，具有国家认可的相关专业大专以上或者职称。互联网相关专业包括：电子信息、通信工程、计算机科学、电子商务、信息管理、计算机应用、信息系统、数据库应用、系统维护、网络管理、数控技术等(现场核查原件)；
　　5. 药品信息审核员应熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械专业知识，并具有国家认可的相关专业大专以上或者职称。药品器械相关专业包括：药学、医学、化学、器械、生物医学工程、机械、电子、生物工程、护理学、康复、检验学等(现场核查原件);
　　6. 与服务器运营商签订的服务合同 (现场核查原件)（需注意，如果服务器协议里不体现服务器放置地，还需要服务器接入商出具一份服务器放置地的说明）。
温馨提示：未取得或者超过有效期，使用互联网药品信息服务资质证书从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理局或者省、自治区（食品）药品监督管理部门予以警告。地区或直辖市，并责令这样做。停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送有关部门，依照有关法律法规予以处罚。
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以上就是上海道与商为您简述2023年上海新办互联网药品信息许可证条件、流程，为您省时、省力！一站式服务，快捷。
在此之前上海道与商小编要说一句的是，企业一定要符合申请办理互联网药品信息许可证的条件！然后才可以到药监局进行申请办理互联网药品信息许可证。
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