办理器械审查表都需要什么材料及流程
　　（一）申请人的《营业执照》复印件；
　　（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；
　　（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
　　（四）代办人代为申办器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；
　　（五）器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
　　（六）申请进口器械批准文号的，应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；
　　（七）中涉及器械注册商标、、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
上海公司申办器械审查表全步骤详解
申办器械审查表器械审查表
发布涉及近视功效的药品、器械，主应当在发布前向药品监督管理部门申请药品、器械审查，取得药品、器械批准文件，并严格按照审查通过的内容发布药品、器械，不得擅自剪辑、拼接、修改。
资质：食物经营许可证，网络食物经营存案，网络销售存案，经营许可证二类，经营许可证三类，互联网信息服务，网络食物经营存案，网络文化经营许可证，劳务派遣许可证，人力资源许可证，道路运输许可证，办学许可证，出版物经营许可等各类许可证，营业性演出许可证，电信业务许可证，文网文，icp，sp许可证及专业申请服务。