上海区域新设医疗器械广告审查表政策解读

　办理器械审查表都需要什么材料及流程　　
（一）申请人的《营业执照》复印件；　　
（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；　　
（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；　　
（四）代办人代为申办器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；　　
（五）器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；　　
（六）申请进口器械批准文号的，应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；　　
（七）中涉及器械注册商标、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
上海区域新设器械审查表政策解读
新设器械审查表器械审查表
办法第四条规定：各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门（以下称审查机关）负责药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品审查，依法可以委托其他行政机关具体实施审查。
有需要办理城市生活垃圾经营性清扫、收集、运输服务许可证；劳务派遣许可证，人力资源服务许可证，二类器械备案凭证，三类器械许可证，公共卫生许可证，道路运输许可证，图书与出版物经营许可证，网络文化许可证，电信业务许可证、商业特许经营备案都可以私聊小编为您解答疑惑