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2023年上海申请互联网药品信息资格证书硬性要求
发布时间: 2023-02-26 00:33 更新时间: 2024-01-26 13:28
经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
互联网药品信息服务申办条件
申请提供互联网药品信息服务,除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备下列条件:
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、器械技术人员。
互联网药品信息服务申办材料
(一)书面申请(申请书包括申请单位名称、需许可的项目和理由加盖企业原印章,注明日期);
(二)《互联网药品信息服务申请表》;
(三)企业营业执照复印件(新办企业提供行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
(四)网站域名注册的相关证书或者证明文件,从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“”、“中华”、“全国”等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容;
(五)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
(六)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(七)食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
(八)药品及器械相关专业技术人员证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
(九)健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
(十)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明;
(十一)申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有承担法律责任的承诺;
(十二)凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》;
(十三)企业组织机构代码; (十四)按申请材料顺序制作目录。
好啦小伙伴们,那么以上就是今天的全部内容啦,那么如果大家有什么需要或者代办理的可以私信小编
互联网药品信息许可证就是指通过互联网向互联网用户提供药品(包含器械)信息服务活动的资质。互联网药品信息服务分成商业和非商业两类:商业互联网药品信息服务就是指通过互联网向互联网用户有偿提供药品信息等服务的活动;非商业互联网药品信息服务就是指通过互联网向互联网用户免费提供公开、共享药品信息等服务的活动。
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在此之前上海道与商小编要说一句的是,企业一定要符合申请办理互联网药品信息资格证书的条件!然后才可以到药监局进行申请办理互联网药品信息资格证书。
广播电视节目制作经营许可证,出版物经营许可证,进出口经营权,劳务派遣经营许可证,人力资源服务许可证,旅行社业务经营许可证,电信业务经营许可证,ICP许可证,网络文化许可证,互联网心服务许可证,EDI许可证,各类公司设立,吊销转注销。
互联网药品信息服务申办条件
申请提供互联网药品信息服务,除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备下列条件:
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、器械技术人员。
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(一)书面申请(申请书包括申请单位名称、需许可的项目和理由加盖企业原印章,注明日期);
(二)《互联网药品信息服务申请表》;
(三)企业营业执照复印件(新办企业提供行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
(四)网站域名注册的相关证书或者证明文件,从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“”、“中华”、“全国”等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容;
(五)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
(六)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(七)食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
(八)药品及器械相关专业技术人员证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
(九)健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
(十)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明;
(十一)申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有承担法律责任的承诺;
(十二)凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》;
(十三)企业组织机构代码; (十四)按申请材料顺序制作目录。
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