器械审查表办理需要哪些资料？审查表怎么办理?器械经销商如何申请审查表？器械审查表怎么办？有很多产品做宣传，例如在小红书，淘宝，天猫，拼多多等平台销售器械要做直通车，那么就一定需要办理这个证件，才可以上传产品。
一、办理审查表需要准备的资料如下（以器械为例）
1营业执照复印件
2申请人器械生产企业许可证复印件 （二类备案复印件）
3器械生产企业同意证明文件原件
4 器械产品注册证书复印件
5确认真实性的证明文件原件
6器械产品使用说明书和产品标准复印件
7.商标
8.产品图片
二、器械审查受理要求：
（一）发布器械的申请人必须是器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业；
（二）申请人可以委托代理人办理器械审查申请；
（三）器械审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地审查机关提出。
上海公司新设审查表审批机构
新设审查表审查表
首先，部分药品完全禁止。根据《法（2021修正）》和《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》的规定，麻醉药品、精神药品、用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒的药品；**药品、机构配置的制剂、机构配置的制剂，以及依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品，均不得发布。
商标注册、互联网药品信息服务许可证、食品经营许可证、器械经营备案、广播电视节目制作许可证、电信经营业务许可证、公共场所卫生许可证、进出口经营权备案、出口退税资格认定、出口退税、网络文化经营许可证、人力资源服务许可证、劳务派遣经营许可证、出版物经营许可证、教育机构资质、营业性演出许可证、再生资源回收许可证、经营许可证、快递业务经营许可证、危险化学品经营许可证、工作签证、酒类商品零售许可证、商业特许经营备案、烟草专卖许可证等专项审批