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上海公司办理网站投放广告审查条件和材料
发布时间: 2023-03-09 21:16 更新时间: 2024-01-26 13:28
审查表需要准备的材料如下:分两种情况  
1、如果申请企业为经销商,则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。  器械批准文号为“X医械广审(视)第0000000000号”、“X医械广审(声)第0000000000号”、“X医械广审(文)第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数字组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号。“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。  
2、如果申请企业为生产商,则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。  
审查表是用于各大商城平台推广直通车必须要提供审核的资质,办理时间比较久,办理的时间大概要十个工作日左右。  
有分品,器械以及美容的审查表。  
办理地点各不相同:品是食品药品监督管理局,器械或者美容方面目前是卫生和计划生育委员会审批。  
办理审查表需要准备的资料如下(以器械为例)  
1营业执照复印件  
2申请人器械生产企业许可证复印件(二类备案复印件)  
3器械生产企业同意证明文件原件  
4器械产品注册证书复印件  
5确认真实性的证明文件原件 
6器械产品使用说明书和产品标准复印件  
7.商标  
8.产品图片  
以上就是关于审查表办理的相关内容。
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依据《中华人民共和国法》第五十八条款第(二)项“有下列行为之一的,由市场监督管理部门责令停止发布,责令主在相应范围内消除影响,处费用一倍以上三倍以下的罚款,费用无法计算或者明显偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款;情节严重的,处费用三倍以上五倍以下的罚款,费用无法计算或者明显偏低的,处二十万元以上一百万元以下的罚款,可以吊销营业执照,并由审查机关撤销审查批准文件、一年内不受理其审查申请:(二)违反本法第十七条规定,在中涉及功能,以及使用用语或者易使推销的商品与药品、器械相混淆的用语的;”的规定。
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