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上海公司办理二类器械广告审查表全解析
发布时间: 2023-05-06 16:18 更新时间: 2024-01-26 13:28
  审查表需要准备的材料如下:分两种情况
  1、如果申请企业为经销商,则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
  器械批准文号为“X医械广审(视)第0000000000号”、“X医械广审(声)第0000000000号”、“X医械广审(文)第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数字组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号。“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
  2、如果申请企业为生产商,则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
  审查表是用于各大商城平台推广直通车必须要提供审核的资质,办理时间比较久,办理的时间大概要十个工作日左右。
  有分——品,器械以及美容的审查表。
  办理地点各不相同:品是食品药品监督管理局,器械或者美容方面目前是卫生和计划生育委员会审批。
  办理审查表需要准备的资料如下(以器械为例)
  1营业执照复印件
  2申请人器械生产企业许可证复印件(二类备案复印件)
  3器械生产企业同意证明文件原件
  4器械产品注册证书复印件
  5确认真实性的证明文件原件
  6器械产品使用说明书和产品标准复印件
  7.商标
  8.产品图片
  以上就是关于审查表办理的相关内容。审查表怎么办理
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器械行业网络推广规则主要包括《法》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》(以下简称“《三品一械广审办法》”)《互联网管理暂行办法》《网络直播营销管理办法(试行)》等。
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