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上海公司新设医疗器械广审表全程网办

更新时间
2024-01-26 13:28:06
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器械审查表办理需要哪些资料?审查表怎么办理?器械经销商如何申请审查表?器械审查表怎么办?有很多产品做宣传,例如在小红书,淘宝,天猫,拼多多等平台销售器械要做直通车,那么就一定需要办理这个证件,才可以上传产品。
一、办理审查表需要准备的资料如下(以器械为例)
1营业执照复印件
2申请人器械生产企业许可证复印件 (二类备案复印件)
3器械生产企业同意证明文件原件
4 器械产品注册证书复印件
5确认真实性的证明文件原件
6器械产品使用说明书和产品标准复印件
7.商标
8.产品图片
二、器械审查受理要求:
(一)发布器械的申请人必须是器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;
(二)申请人可以委托代理人办理器械审查申请;
(三)器械审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地审查机关提出。
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至1995年,针对器械发布的情形、内容以及具体审查相关要求,国家正式出台了《器械审查标准》[2]《器械审查办法》[3]。值得注意的是,1999年至2009年期间,国家监管机关还出台了对应的部门规章等法律文件,进一步细化规定了器械审查机关更变、审查方式、日常监管、违法信息公开等有关内容,突显出国家对器械监管立法的重视。
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