上海公司代办医疗器械广告审查表全步骤详解

　　所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度，审查范围包括（器械、药品、品、特殊医用食品）
　　申请审查的药品，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
　　(一)《法》;
　　(二)《药品管理法》;
　　(三)《药品管理法实施条例》;
　　(四)《药品审查发布标准》;
　　(五)国家有关管理的其他规定。
　　办理所需资料：
　　1.营业执照副本原件;
　　2.产品注册证;
　　3.生产许可证;
　　4.产品说明书;
　　5.产品技术要求;
　　6.产品外包装图片；
　　7.公章；
　　8.厂家授权书；
　　办理时间：20个工作日；
上海公司代办器械审查表全步骤详解
代办器械审查表器械审查表
店内的仪均为器械，根据相关法规，店内的产品展示牌属于器械形式，须经有关部门审查后方可发布，上述展示在发布前未经有关部门审查。
店庆特惠！来电优惠！代理记账记账注册公司变更公司年报公司注册公司注册代理公司注销环评报告记账报税商标注册等