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　办理器械审查表都需要什么材料及流程　　
（一）申请人的《营业执照》复印件；　　
（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；　　
（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；　　
（四）代办人代为申办器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；　　
（五）器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；　　
（六）申请进口器械批准文号的，应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；　　
（七）中涉及器械注册商标、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
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本局认为，当事人作为药械经营企业，在发布药品、器械前，未经审查机关对内容进行审查，法律意识淡薄，导致发布未经审查的药品、器械的主要原因，存在主观过错行为。但在调查过程中，当事人能积极配合人员进行调查并如实提供证据材料，尚未产生社会危害后果。因此，从法律目的、违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度等方面综合裁量，依法可予以适当处罚。
资质许可：劳务派遣许可、人力资源许可证、器械许可证一二类备案、食品经营许可证、卫生许可、道路运输许可证、广播电视节目制作许可、药品经营许可、进出口许可办理等各类资质许可。