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上海区域新设药品广告审查表须知
发布时间: 2023-03-07 08:19 更新时间: 2024-01-26 13:28
所谓审查制度,是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前,对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查,并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度,审查范围包括(器械、药品、品、特殊医用食品)
申请审查的药品,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:
(一)《法》;
(二)《药品管理法》;
(三)《药品管理法实施条例》;
(四)《药品审查发布标准》;
(五)国家有关管理的其他规定。
办理所需资料:
1.营业执照副本原件;
2.产品注册证;
3.生产许可证;
4.产品说明书;
5.产品技术要求;
6.产品外包装图片;
7.公章;
8.厂家授权书;
办理时间:20个工作日;
上海区域新设药品审查表须知
新设药品审查表药品审查表
《中华人民共和国法》第四十六条规定:“发布、药品、器械、农药、兽药和食品,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他,应当在发布前由有关部门(以下称审查机关)对内容进行审查;未经审查,不得发布。”
上海道与商是国内的企业服务提供商,专注各类许可证办理,包括电信业务经营许可证,网络文化许可证,ICP/EDI/ISP/IDC/SP/呼叫中心/国内多方通信/虚拟专用网业务,知识产权,注册,代理等为企业运营保驾护航。
申请审查的药品,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查:
(一)《法》;
(二)《药品管理法》;
(三)《药品管理法实施条例》;
(四)《药品审查发布标准》;
(五)国家有关管理的其他规定。
办理所需资料:
1.营业执照副本原件;
2.产品注册证;
3.生产许可证;
4.产品说明书;
5.产品技术要求;
6.产品外包装图片;
7.公章;
8.厂家授权书;
办理时间:20个工作日;
上海区域新设药品审查表须知
新设药品审查表药品审查表
《中华人民共和国法》第四十六条规定:“发布、药品、器械、农药、兽药和食品,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他,应当在发布前由有关部门(以下称审查机关)对内容进行审查;未经审查,不得发布。”
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