上海公司申办二类三类器械广审表材料清单

　　随着互联网时代的快速发展，互联网推广也越来越多了，按照国家药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表。，以下是小编总结的内容，希望对人家有所帮助！
　　【基本信息】
　　办理事项：发布器械批准
　　法定办理时限：10个工作日
　　主管部门：省级药品监督管理局
　　办理结果：审查准予许可决定书
　　证书有效期：2年
　　【受理条件】
　　申请材料齐全、有效、完整、清晰，要求签字的需手写签字，使用A4纸打印或复印，并整理成册；
　　【办理流程】
　　1. 申请：1个工作日
　　2. 受理：2个工作日
　　3. 审查：7个工作日
　　4. 决定：3个工作日
　　5. 发证：5个工作日
　　【办理时限】
　　办理总时间：1周左右
　　【办理地点】
　　药品监督管理局/政务服务中心综合窗口
上海公司申办二类三类器械广审表材料清单
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我们了解到，实践中较多跨国药械企业已经拥有较多的成熟上市器械产品，发布的媒介和途径以及合作的平台较多。因覆盖面较广和对应自查成本高，该等企业在线上线下各渠道推广过程中，建议对前述器械内容违法的风险予以关注，并对应完善企业内部器械发布事先审查制度和对应流程，以减少或尽量避免实践中的对应合规监管风险。
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