上海公司审办入驻广告审查表全步骤详解

　　而如今，医药市场竞争越来越大，“酒香也怕巷子深”，正所谓打的好，产品卖光早，在营销手段中的地位越来越高。然而并不是想打就能打的，你先要经过国家相关部门审查才可以。下面小编就给大家讲讲药品、器械审查 。
　　申请之前我们要先了解什么企业可以申请？
　　器械批准文号的申请人必须是具有合法资格的器械生产企业或者器械经营企业。器械经营企业作为申请人的，必须征得器械生产企业的同意。
　　什么情况才需要进行审查表的申请？
　　《药品审查办法》中第二条规定：凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品，应当按照本办法进行审查。
　　《器械审查办法》中第二条规定：通过一定媒介和形式发布的含有器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。
　　向哪个部门申请？
　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门是器械审查机关，负责本行政区域内器械审查工作。
　　在哪个地区进行申请？
　　申请药品批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品审查机关提出。申请进口药品批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出。
　　申请器械批准文号，应当向器械生产企业所在地的器械审查机关提出。申请进口器械批准文号，应当向《器械注册登记表》中列明的代理人所在地的器械审查机关提出；如果该产品的境外器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的器械审查机关提出。
上海公司审办入驻审查表全步骤详解
审办入驻审查表入驻审查表
向审查机关申请审查的，首先是向审查机关提交材料，材料包括《审查表》、与发布内容一致的样件，主体材料、产品备案注册的证明材料、知识产权证明材料。审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定；若受理则需自受理之日起十个工作日内完成审查工作，经审查，对符合法律、行政法规和本办法规定的，作出审查批准的决定，编发批准文号。
公司从事会计代理、财务代理、代理记账、注册、公司注册等代理业务，公司拥有国家代理资质，会计从业，真诚期待与您合作。